人工智能已经越来越广泛地渗透到我们的日常生活中,从我们如何筛选信息、制作内容到与世界互动。这标志着一个新的篇章,人工智能被用来改变我们的基本蓝图——我们的DNA。我们立即被基因编辑所吸引,因为它迫切的社会需求,可能实现一次性治愈疾病的潜力,以及涉及蛋白质、RNA和DNA的科学挑战和复杂生物学。我们的大语言模型在大规模序列和生物学背景下进行训练,生成了数百万种自然界中不存在的多样化CRISPR样蛋白,从而随意地指数级扩展了几乎所有已知的CRISPR家族。然后,我们专注于II型效应器复合物,生成类似cas9的蛋白和gRNA。这些蛋白质与自然界中的任何东西相差数百个突变。我们在湿实验室中对我们的产物进行了表征,发现人工智能设计的基因编辑器与原型基因编辑效应器SpCas9相比,表现出相当或更高的活性和特异性。更多的表征正在进行中,但我们已经印象深刻。我们还创建了一个人工智能设计的碱基编辑器,在精确的A->G编辑中表现出令人兴奋的性能。